Ní sholáthraíonn Tástáil Drugaí Amfataimín ach toradh réamhthástála anailíseach. Ní mór modh malartach ceimiceach níos sainiúla a úsáid chun toradh anailíse deimhnithe a fháil. Is modh imdhíon-mheasúnachta crómatagrafaíochta tapa é Amp Rapid Test atá bunaithe ar phrionsabal na ceangailteach iomaíoch. Tríd an modh seo, is féidir braite cáilíochtúil a dhéanamh ar shubstaintí cosúil le amfataimín a d’fhéadfadh a bheith i samplaí fuail. Le linn an phróisis braite, bíonn an druga sa sampla in iomaíocht leis an gcomhchuingeach druga lipéadaithe chun ceangal a chur ar na suíomhanna teoranta ceangailteach ar an antashubstaint shonrach, agus ar an mbealach sin baintear amach sainaithint agus breithiúnas an spriocdhruga.
|
eiseamail |
fual |
|
|
Sonraíocht Pacáil |
1 feiste/bhosca, 5 feiste/bhosca, 25 feiste/bhosca |
|
|
Méid |
160*55*20mm |
1 feiste/bhosca |
|
190*125*30mm |
5 feiste / bosca |
|
|
190*125*70mm |
25 feiste / bosca |
|
|
Seilfré |
2 bhliain |
|
|
Am Tástála |
Ag fanacht thart ar 5 nóiméad |
|
|
Teastas |
CE, ISO:13485 |
|
|
OEM |
Inghlactha |
|
|
Coinníoll stórála |
Ba chóir an trealamh a stóráil ag 2-30 céim |
|
RÉAMHCHÚRAIMÍ
Ná hith, ná hól ná tobac a chaitheamh sa limistéar ina láimhseáiltear na heiseamail agus na feisteáin. Déan gach eiseamal a láimhseáil amhail is dá mbeadh oibreáin ionfhabhtaíocha ann. Breathnaigh ar réamhchúraimí bunaithe i gcoinne guaiseacha micribhitheolaíochta le linn an nós imeachta agus lean na nósanna imeachta caighdeánacha chun eiseamail a dhiúscairt i gceart. Caith éadaí cosanta ar nós cótaí saotharlainne, lámhainní indiúscartha agus cosaint súl nuair a bhíonn samplaí á meas.
Seachain tras-éilliú eiseamail trí úsáid a bhaint as coimeádán bailiúcháin eiseamail nua do gach eiseamal a fhaightear.
Tá táirgí de bhunadh ainmhíoch sa trealamh seo. Ní ráthaíonn eolas deimhnithe ar thionscnamh agus/nó ar staid sláintíochta na n-ainmhithe nach bhfuil oibreáin phataigineacha in-tarchurtha ann.
Moltar mar sin go ndéileálfaí leis na táirgí seo mar tháirgí a d’fhéadfadh a bheith ionfhabhtaíoch, agus iad a láimhseáil ag breathnú ar na gnáth-réamhchúraimí sábháilteachta (ná ionghabháil ná inhaleáil).
STÓRÁIL AGUS COBHSAÍOCHT
Ba chóir Tástáil Drugaí Amfataimín a stóráil ag 2-30 céim go dtí an dáta éaga atá priontáilte ar an bpúca séalaithe.
Caithfidh an tástáil fanacht sa phúca séalaithe go dtí go n-úsáidfear é. Ná reoite.
Ba chóir a bheith cúramach na comhpháirteanna sa trealamh seo a chosaint ó éilliú. Ná húsáid má tá fianaise ann go bhfuil éilliú miocróbach nó deascadh ann. Is féidir torthaí bréagacha a bheith mar thoradh ar éilliú bitheolaíoch ar threalamh dáilte, coimeádáin nó imoibrithe.
CCanna
C: Conas a rialaíonn do mhonarcha cáilíocht an táirge?
A: Leanaimid go docht leis an gcóras bainistíochta cáilíochta ISO: 13485.
Tá an fhoireann T&F tiomanta d'fhorbairt teicneolaíochta.
Cloíonn oibrithe oilte go docht leis na nósanna imeachta oibriúcháin caighdeánacha.
Déanfaidh an roinn rialaithe cáilíochta iniúchadh cúramach ar na próisis táirgthe agus pacáistithe.
C: Cad is tástáil dhearfach amfataimín ann?
F: Ciallaíonn toradh dearfach gur dóichí gur úsáid tú an druga seo le 1 go 3 lá anuas. Má ghlacann tú amphetamine go minic, d'fhéadfadh sé a thaispeáint suas i do fual ar feadh suas le seachtain tar éis é a úsáid. Ní léiríonn na torthaí ach go raibh amphetamine i do chóras tráth na tástála. Ba cheart go mbeadh toradh dearfach tástála deimhnithe ag saotharlann.
C: Cad is gnáthleibhéal amfataimín ann?
A: Raon Teiripeach (ng / mL)
Amfataimín. 30-110.
Clibeanna Te: tástáil drugaí amphetamine, monaróirí tástála drugaí amphetamine tSín, soláthraithe, monarcha
